DÉVELOPPEMENT DES AFFAIRES
PROGRAMME DE SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Le programme de sécurité biologique de QFI évalue la composition des matières premières, des produits intermédiaires et finis allant des produits permanents
ÉVALUATION DES RISQUES DES DISPOSITIFS MÉDICAUX BREXIT
QFI a lancé le premier service d'assistance aux dispositifs médicaux spécialement conçu et dédié au Brexit, pour préparer les dispositifs médicaux du fabricant et autres
CE-RECHERCHE
CE-Search est une recherche par abonnement ou par article du statut de marquage CE des dispositifs médicaux. CE-Search offre une fonctionnalité accrue aux abonnés
PROGRAMME D'ÉVALUATION CLINIQUE
QFI est spécialisé dans la conception et la production de données cliniques de haut calibre pour répondre à la législation européenne et à d'autres législations sur les dispositifs médicaux. Notre évaluation clinique
PROGRAMME D'ESSAIS CLINIQUES
Afin de commercialiser un dispositif médical destiné à un usage thérapeutique humain, un organisme de réglementation exige la preuve qu'il est à la fois sûr et efficace. Clinique
PROTECTION DES DONNÉES AUTORISÉE PAR L'UE
Une entreprise fournissant des produits et des services à des clients dans l'Union européenne qui n'a pas de siège ou n'est établie dans aucun
PROGRAMME DE TÉMOINS EXPERTS
Nos experts sont inscrits auprès de l'Expert Witness Institute et d'autres organismes professionnels et ont participé à diverses procédures médico-légales, civiles et
PROGRAMME DE GESTION DES DÉCHETS ENVIRONNEMENTAUX DE DISPOSITIFS MÉDICAUX
QFI est habile à transformer les facteurs environnementaux en systèmes efficaces et documentés, équipés pour garantir à nos clients une production optimale et respectueuse de l'environnement.
PROGRAMME DE CONSULTATION EN MICROBIOLOGIE
Le développement d'un système efficace de contrôle de la contamination est essentiel dans la fabrication de dispositifs médicaux aseptiques, stérilisés en phase terminale et non stériles, ainsi que dans de nombreux
SERVICES DE TRAITEMENT DES PLAINTES PRODUITS
QFI propose une large gamme de services de surveillance du marché et de traitement des réclamations sur les produits. Pour les fabricants et autres opérateurs économiques de dispositifs médicaux
REGISTAR* – ENREGISTREMENT DES DISPOSITIFS MÉDICAUX
Registar* est le programme de Quality First International qui enregistre les dispositifs médicaux dans n'importe quel pays du monde. QFI identifie et applique des
PROGRAMME DE REMÈDE
Chaque fabricant de dispositifs médicaux, quelle que soit la taille de l'entreprise ou la sophistication de son produit, se retrouvera à un moment donné hors de
SERVICES DE LITTÉRATURE SCIENTIFIQUE ET CLINIQUE
QFI est l'un des principaux fournisseurs de recherche de littérature scientifique et clinique sur les dispositifs médicaux. Nous produisons des théories ancrées, thématiques et
PROGRAMME DE RECHERCHE STANDARD
QFI offre un service unique de mise à jour et d'examen des normes pour les dispositifs médicaux par le biais de notre programme de recherche de normes qui garantit une mise à jour rigoureuse et précise
INGÉNIERIE DE LA SABILITÉ ET DES FACTEURS HUMAINS – DISPOSITIFS MÉDICAUX
QFI a une longue expérience d'assistance aux fabricants de dispositifs médicaux dans le domaine de l'ergonomie et de l'ingénierie des facteurs humains. Nos spécialistes peuvent produire
PROGRAMME DE SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Le programme de sécurité biologique de QFI évalue la composition des matières premières, des produits intermédiaires et finis allant des produits permanents
ÉVALUATION DES RISQUES DES DISPOSITIFS MÉDICAUX BREXIT
QFI a lancé le premier service d'assistance aux dispositifs médicaux spécialement conçu et dédié au Brexit, pour préparer les dispositifs médicaux du fabricant et autres
CE-RECHERCHE
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PROGRAMME D'ÉVALUATION CLINIQUE
QFI est spécialisé dans la conception et la production de données cliniques de haut calibre pour répondre à la législation européenne et à d'autres législations sur les dispositifs médicaux. Notre évaluation clinique
PROGRAMME D'ESSAIS CLINIQUES
Afin de commercialiser un dispositif médical destiné à un usage thérapeutique humain, un organisme de réglementation exige la preuve qu'il est à la fois sûr et efficace. Clinique
PROTECTION DES DONNÉES AUTORISÉE PAR L'UE
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PROGRAMME DE TÉMOINS EXPERTS
Nos experts sont inscrits auprès de l'Expert Witness Institute et d'autres organismes professionnels et ont participé à diverses procédures médico-légales, civiles et
PROGRAMME DE GESTION DES DÉCHETS ENVIRONNEMENTAUX DE DISPOSITIFS MÉDICAUX
QFI est habile à transformer les facteurs environnementaux en systèmes efficaces et documentés, équipés pour garantir à nos clients une production optimale et respectueuse de l'environnement.
PROGRAMME DE CONSULTATION EN MICROBIOLOGIE
Le développement d'un système efficace de contrôle de la contamination est essentiel dans la fabrication de dispositifs médicaux aseptiques, stérilisés en phase terminale et non stériles, ainsi que dans de nombreux
SERVICES DE TRAITEMENT DES PLAINTES PRODUITS
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REGISTAR* – ENREGISTREMENT DES DISPOSITIFS MÉDICAUX
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PROGRAMME DE REMÈDE
Chaque fabricant de dispositifs médicaux, quelle que soit la taille de l'entreprise ou la sophistication de son produit, se retrouvera à un moment donné hors de
SERVICES DE LITTÉRATURE SCIENTIFIQUE ET CLINIQUE
QFI est l'un des principaux fournisseurs de recherche de littérature scientifique et clinique sur les dispositifs médicaux. Nous produisons des théories ancrées, thématiques et
PROGRAMME DE RECHERCHE STANDARD
QFI offre un service unique de mise à jour et d'examen des normes pour les dispositifs médicaux par le biais de notre programme de recherche de normes qui garantit une mise à jour rigoureuse et précise
INGÉNIERIE DE LA SABILITÉ ET DES FACTEURS HUMAINS – DISPOSITIFS MÉDICAUX
QFI a une longue expérience d'assistance aux fabricants de dispositifs médicaux dans le domaine de l'ergonomie et de l'ingénierie des facteurs humains. Nos spécialistes peuvent produire