SVILUPPO COMMERCIALE
PROGRAMMA DI SICUREZZA BIOLOGICA
Il programma di sicurezza biologica di QFI valuta la composizione delle materie prime, dei prodotti intermedi e finiti che vanno dal permanente
VALUTAZIONE DEL RISCHIO DEL DISPOSITIVO MEDICO BREXIT
QFI ha lanciato il primo servizio di supporto per dispositivi medici Brexit appositamente ideato e dedicato, per preparare il produttore e altri dispositivi medici
CE- RICERCA
CE-Search è una ricerca in abbonamento o a pagamento per lo stato della marcatura CE dei dispositivi medici. CE-Search offre funzionalità avanzate agli abbonati
PROGRAMMA DI VALUTAZIONE CLINICA
QFI è specializzata nell'ideazione e nella produzione di dati clinici di alto livello per soddisfare le normative europee e di altro tipo sui dispositivi medici. La nostra valutazione clinica
PROGRAMMA DI PROVE CLINICHE
Per commercializzare un dispositivo medico destinato all'uso terapeutico sull'uomo, un organismo di regolamentazione richiede la prova che sia sicuro ed efficace. Clinico
PROTEZIONE DEI DATI AUTORIZZATA UE
Una società che fornisce prodotti e servizi a clienti nell'Unione Europea che non ha una sede o non è stabilita in alcuna
PROGRAMMA PER TESTIMONIANZE ESPERTE
I nostri esperti sono iscritti all'Expert Witness Institute e ad altri ordini professionali e hanno partecipato a vari interventi medico-legali, civili e
PROGRAMMA DI GESTIONE DEI RIFIUTI AMBIENTALI DISPOSITIVI MEDICI
QFI è abile nel trasformare i fattori ambientali in sistemi efficaci e documentati attrezzati per garantire ai nostri clienti una produzione ottimale rispettosa dell'ambiente
PROGRAMMA DI CONSULENZA MICROBIOLOGICA
Lo sviluppo di un efficace sistema di controllo della contaminazione è essenziale nella produzione di dispositivi medici asettici, sterilizzati terminali e non sterili anche molti
SERVIZI DI GESTIONE DEI RECLAMI DI PRODOTTO
QFI offre un'ampia gamma di servizi di sorveglianza del mercato e gestione dei reclami sui prodotti. Per produttori e altri operatori economici di dispositivi medici
REGISTRAZIONE* – REGISTRAZIONE DISPOSITIVO MEDICO
Registar* è il programma di Quality First International che registra i dispositivi medici in qualsiasi paese del mondo. QFI identifica e applica specifici
PROGRAMMA DI RIMEDIO
Ogni produttore di dispositivi medici, indipendentemente dalle dimensioni dell'azienda o dalla sofisticatezza del proprio prodotto, a un certo punto si ritroverà fuori
SERVIZI DI LETTERATURA SCIENTIFICA E CLINICA
QFI è un fornitore leader di ricerca sulla letteratura scientifica e clinica sui dispositivi medici. Produciamo teorie fondate di alto livello, tematiche e
PROGRAMMA DI RICERCA STANDARD
QFI offre un esclusivo servizio di aggiornamento e revisione degli standard per i dispositivi medici attraverso il nostro programma StandardsSearch che garantisce rigore e accuratezza
INGEGNERIA DELLA SABILITÀ E DEI FATTORI UMANI – DISPOSITIVI MEDICI
QFI ha una lunga esperienza nell'assistenza ai produttori di dispositivi medici nel campo dell'usabilità e dell'ingegneria dei fattori umani. I nostri specialisti possono produrre tutto
PROGRAMMA DI SICUREZZA BIOLOGICA
Il programma di sicurezza biologica di QFI valuta la composizione delle materie prime, dei prodotti intermedi e finiti che vanno dal permanente
VALUTAZIONE DEL RISCHIO DEL DISPOSITIVO MEDICO BREXIT
QFI ha lanciato il primo servizio di supporto per dispositivi medici Brexit appositamente ideato e dedicato, per preparare il produttore e altri dispositivi medici
CE- RICERCA
CE-Search è una ricerca in abbonamento o a pagamento per lo stato della marcatura CE dei dispositivi medici. CE-Search offre funzionalità avanzate agli abbonati
PROGRAMMA DI VALUTAZIONE CLINICA
QFI è specializzata nell'ideazione e nella produzione di dati clinici di alto livello per soddisfare le normative europee e di altro tipo sui dispositivi medici. La nostra valutazione clinica
PROGRAMMA DI PROVE CLINICHE
Per commercializzare un dispositivo medico destinato all'uso terapeutico sull'uomo, un organismo di regolamentazione richiede la prova che sia sicuro ed efficace. Clinico
PROTEZIONE DEI DATI AUTORIZZATA UE
Una società che fornisce prodotti e servizi a clienti nell'Unione Europea che non ha una sede o non è stabilita in alcuna
PROGRAMMA PER TESTIMONIANZE ESPERTE
I nostri esperti sono iscritti all'Expert Witness Institute e ad altri ordini professionali e hanno partecipato a vari interventi medico-legali, civili e
PROGRAMMA DI GESTIONE DEI RIFIUTI AMBIENTALI DISPOSITIVI MEDICI
QFI è abile nel trasformare i fattori ambientali in sistemi efficaci e documentati attrezzati per garantire ai nostri clienti una produzione ottimale rispettosa dell'ambiente
PROGRAMMA DI CONSULENZA MICROBIOLOGICA
Lo sviluppo di un efficace sistema di controllo della contaminazione è essenziale nella produzione di dispositivi medici asettici, sterilizzati terminali e non sterili anche molti
SERVIZI DI GESTIONE DEI RECLAMI DI PRODOTTO
QFI offre un'ampia gamma di servizi di sorveglianza del mercato e gestione dei reclami sui prodotti. Per produttori e altri operatori economici di dispositivi medici
REGISTRAZIONE* – REGISTRAZIONE DISPOSITIVO MEDICO
Registar* è il programma di Quality First International che registra i dispositivi medici in qualsiasi paese del mondo. QFI identifica e applica specifici
PROGRAMMA DI RIMEDIO
Ogni produttore di dispositivi medici, indipendentemente dalle dimensioni dell'azienda o dalla sofisticatezza del proprio prodotto, a un certo punto si ritroverà fuori
SERVIZI DI LETTERATURA SCIENTIFICA E CLINICA
QFI è un fornitore leader di ricerca sulla letteratura scientifica e clinica sui dispositivi medici. Produciamo teorie fondate di alto livello, tematiche e
PROGRAMMA DI RICERCA STANDARD
QFI offre un esclusivo servizio di aggiornamento e revisione degli standard per i dispositivi medici attraverso il nostro programma StandardsSearch che garantisce rigore e accuratezza
INGEGNERIA DELLA SABILITÀ E DEI FATTORI UMANI – DISPOSITIVI MEDICI
QFI ha una lunga esperienza nell'assistenza ai produttori di dispositivi medici nel campo dell'usabilità e dell'ingegneria dei fattori umani. I nostri specialisti possono produrre tutto