BENVENUTO IN QUALITY FIRST INTERNATIONAL

CONSULENZA LEADER GLOBALE DI DISPOSITIVI MEDICI

Con una vasta conoscenza e un know-how aziendale nel campo della regolamentazione globale dei dispositivi medici, i servizi di consulenza di QFI sono progettati per assisterti in qualsiasi fase della tua attività con qualsiasi cosa, dalla progettazione del prodotto, alla valutazione clinica, compreso lo sviluppo clinico e la progettazione di indagini, ricerca e monitoraggio fino a ingresso nel mercato, ricerca di distributori, sourcing e ricerche di mercato per strategia e conformità normativa, registrazione del prodotto, rappresentanza autorizzata, servizio importatore, oltre a tutti i requisiti di sorveglianza del mercato e conformità della qualità in tutto il mondo.


La nostra esperienza tecnica, l'accuratezza e la riservatezza delle conoscenze specialistiche possono aiutarti ad accelerare l'ingresso nel mercato, rafforzare l'approvazione del tuo dispositivo medico e risolvere i problemi di conformità o le sfide incontrate durante i processi di approvazione normativa, inclusi casi di applicazione e contenzioso.


QFI ha sviluppato oltre 100 corsi di formazione, inclusi programmi di formazione personalizzati per soddisfare le esigenze e i requisiti dei clienti. I corsi sono tenuti da specialisti che possiedono una notevole esperienza diretta in ogni argomento, quindi possono rispondere a domande e situazioni di vita reale in modo consapevole.


PANORAMICA DEI SERVIZI QFI

SOLUZIONI PER I VOSTRI PROBLEMI NORMATIVI

QFI ha conoscenze critiche, competenza, conoscenza aziendale ed esperienza con tutti i tipi di dispositivi medici e alcune altre discipline legate alla regolamentazione. Ciò si riflette nell'ambito dei nostri servizi principali, tra cui:

Dispositivo medico regolarmente supporto e reclamo sugli standard

Programma di rappresentanza internazionale

Programma di sicurezza biologica

Sistema di gestione della qualità, audit e ispezione

Programma di consulenza microbiologica

Registrazione dispositivo medico

Rappresentanza delle autorità dell'UE

Programma di studi clinici

Servizio per la persona responsabile del Regno Unito

Servizio importatore ufficiale

Dispositivo medico Gestione e sostenibilità ambientale dei rifiuti

Programma del rappresentante autorizzato per la protezione dei dati dell'UE (EADPRP)

Programma di ricerca standard

Programma di sorveglianza post-commercializzazione

QFI ha conoscenze critiche, competenza, conoscenza aziendale ed esperienza con tutti i tipi di dispositivi medici e alcune altre discipline legate alla regolamentazione. Ciò si riflette nell'ambito dei nostri servizi principali, tra cui:

    Reclami e supporto regolare per dispositivi mediciProgramma di rappresentanza internazionaleProgramma di sicurezza biologicaSistema di gestione della qualità, audit e ispezioneProgramma di consulenza sulla microbiologiaRegistrazione dei dispositivi mediciRappresentanza delle autorità dell'UEProgramma di prove clinicheServizio per la persona responsabile del Regno UnitoServizio per gli importatori ufficialiDispositivo medicoGestione e sostenibilità dei rifiuti ambientaliProgramma del rappresentante autorizzato per la protezione dei dati dell'UE (EADPRP)Programma di ricerca standardPost- Programma di sorveglianza del mercato

Vorresti ampliare il tuo mercato e vendere nell'UE o nel Regno Unito?


PROGRAMMA DI RAPPRESENTANZA AUTORIZZATA DELL'UE

QFI gestisce un servizio di rappresentante autorizzato UE completamente documentato progettato per soddisfare le esigenze dei clienti quando immettono un prodotto sul mercato europeo. Il servizio è gestito da specialisti tecnici dell'Autorità Competente e con background del settore con rilevanti capacità di azione di contrasto agli incidenti avversi e alla conformità.


PROGRAMMA PERSONA RESPONSABILE DEL REGNO UNITO

Una persona responsabile del Regno Unito è una persona fisica o giuridica con sede nel Regno Unito che agisce per conto di un produttore stabilito al di fuori del Regno Unito in relazione a compiti specifici relativi agli obblighi del produttore ai sensi delle leggi britanniche pertinenti, che possono essere specifiche del settore. Ad esempio, per i dispositivi medici si intende il Regolamento sui dispositivi medici del Regno Unito del 2002 (modificato nel 2019). Una persona responsabile del Regno Unito assicura vari obblighi, doveri e responsabilità legali per conto di un principale come un produttore di dispositivi medici.

PROGRAMMA PERSONA RESPONSABILE DEL REGNO UNITO

Una persona responsabile del Regno Unito è una persona fisica o giuridica con sede nel Regno Unito che agisce per conto di un produttore stabilito al di fuori del Regno Unito in relazione a compiti specifici relativi agli obblighi del produttore ai sensi delle leggi britanniche pertinenti, che possono essere specifiche del settore. Ad esempio, per i dispositivi medici si intende il Regolamento sui dispositivi medici del Regno Unito del 2002 (modificato nel 2019). Una persona responsabile del Regno Unito assicura vari obblighi, doveri e responsabilità legali per conto di un principale come un produttore di dispositivi medici.

Ultime notizie

Close-up of a healthcare professional holding out their hands to cradle glowing red holographic grap
Autore: Quality First International 11 giugno 2026
Master the new MHRA draft regulations. Learn how the latest UK rules impact medical devices, SaMD, IVD compliance, and post-market surveillance.
27 maggio 2026
Understanding the EUDAMED system, meeting the deadlines and getting your data right.
Autore: H Atchia 9 agosto 2024
London, 9 August 2024 Haroon Atchia, CEO of London-based medical device consultancy Quality First International, is proud to announce the release of his new guidance on the application of the Hazard and Operability (HAZOP) technique within the medical device industry. This comprehensive guide aims to fill the existing knowledge gap in safety and reliability engineering for medical devices by providing in-depth analysis, practical insights, and grounded-theory research. The guidance, entitled “Hazard and Operability Study for Medical Device Manufacturing: Concepts and Application”, was originally conceived as part of Quality First International’s continuing professional development programme, and is designed for technical specialists, safety assessors, inspectors, and researchers involved in medical device safety and reliability engineering. It meticulously explores the HAZOP technique, a critical tool for identifying and managing operational hazards in industrial processes. Haroon Atchia leverages his extensive experience in inspecting, implementing, and optimising medical device industrial processes, including biomaterials, non-active and active surgical implants, clean room operations, and industrial sterilisation, to present a robust framework for HAZOP in medical device manufacturing. Key Features of the Book: 1. Comprehensive Introduction to HAZOP: The book begins with an explanation of the HAZOP study procedure, detailing the analysis phases and their relevance to the medical device lifecycle. It also includes historical context and practical examples through detailed worksheets. 2. Development and Application: The evolution of HAZOP technique is thoroughly examined, with Chapter 2 highlighting significant industrial accidents that underscore the importance of rigorous hazard analysis in the medical device industry. 3. Standards and Oversight: Chapter 3 analyses an existing HAZOP standard, discussing critical aspects such as safety oversight, post-study modifications, and the integration of HAZOP with medical device risk management systems and technical reports. Author's Vision: "My intention with this book is to provide a clear, contextual understanding of the HAZOP technique and to promote its technical application, particularly in the medical device industry where operational safety is paramount," said Haroon Atchia. "This book serves as a critical resource for professionals dedicated to ensuring the highest standards of safety and reliability in medical device manufacturing." About the Author: Haroon Atchia is the CEO of Quality First International, a leading medical device consultancy based in London. With decades of experience in the field, Atchia has established himself as an expert in medical device safety and reliability engineering. His work focuses on optimising industrial processes to enhance safety and compliance in medical device manufacturing. Availability: This 74-page document is available from QFI upon request, please contact enquiries@qualityfirstint.com. Price: 89.00 GBP . A discounted price ( 15% OFF ) is offered to QFI clients. About Quality First International (QFI) QFI is a London-based medical device consulting company specialising in solving its clients’ regulatory, technical and compliance challenges to enable medical devices to enter the global marketplace. QFI provides regulatory advice, quality assurance and clinical trial services, with particular emphasis on the European, US, Japanese, Australian, Canadian, Mexican and Chinese marketplaces. QFI’s clients range from start-up companies to multinational organisations, primarily developing a broad range of cutting edge, minimally invasive and cardiovascular products and implants. QFI also specialises in various remediation and business excellence initiatives including solutions to regulatory enforcement, corporate integrity arrangements and expert witness services. For further information please contact: Tel: +44 (0)208 221 2361, Email: enquiries@qualityfirstint.com
Autore: Haroon Atchia 2 agosto 2024
This sector-specific compilation of changes made to the UK regulations on medical devices creates a clear and thorough consolidated version of the Medical Devices Regulations 2002 London, 02 August 2024 London-based medical device regulatory consultancy Quality First International has published a unique consolidated version of the UK Medical Devices Regulations 2002, to present clearly all amendments made to the legislation to date, excluding changes applicable only in Northern Ireland. This document is suitable for manufacturers and regulatory experts in the medical device field who wish to understand the evolution of device regulation in the UK since publication of the original Regulations in 2002, up to and including the Medical Devices (Amendment) (Great Britain) Regulations 2023. The 437-page document is available from QFI upon request, please contact enquiries@qualityfirstint.com . Price: 450 GBP – a 15% discount is offered to QFI clients. About Quality First International (QFI) QFI is a London-based medical device consulting company specialising in solving its clients’ regulatory, technical and compliance challenges to enable medical devices to enter the global marketplace. QFI provides regulatory advice, quality assurance and clinical trial services, with particular emphasis on the European, US, Japanese, Australian, Canadian, Mexican and Chinese marketplaces. QFI’s clients range from start-up companies to multinational organisations, primarily developing a broad range of cutting edge, minimally invasive and cardiovascular products and implants. QFI also specialises in various remediation and business excellence initiatives including solutions to regulatory enforcement, corporate integrity arrangements and expert witness services. For further information please contact: Tel: +44 (0)208 221 2361, Email: enquiries@qualityfirstint.com .
Autore: Haroon Atchia 29 novembre 2023
This sector-specific standard has been designed to help manufacturers, developers and technical assessors design, develop and evaluate medical device apps
Autore: Haroon Atchia 16 novembre 2023
For medical device manufacturers who want to understand the requirements of the UK’s new MHRA MORE platform for submissions of device related incidents: New WEBINAR presented by Haroon Atchia is available
Show More