QFI lancerede den første specialudviklede og dedikerede Brexit-supporttjeneste for medicinsk udstyr til at forberede fabrikantens og andet medicinsk udstyr
CE-Search er en abonnementssøgning eller betal-per-artikelsøgning af CE-mærkningsstatus for medicinsk udstyr. CE-Search tilbyder øget funktionalitet til abonnenter
QFI har specialiseret sig i at udarbejde og producere kliniske data af høj kaliber for at opfylde europæisk og anden lovgivning om medicinsk udstyr. Vores kliniske evaluering
For at markedsføre et medicinsk udstyr beregnet til human terapeutisk brug kræver et tilsynsorgan dokumentation for, at det er både sikkert og effektivt. Klinisk
PROGRAM TIL MILJØHÅNDTERING AF AFFALDSHÅNDTERING AF MEDICINSKA UDSTYR
QFI er dygtige til at omdanne miljøfaktorer til effektive, dokumenterede systemer udstyret til at sikre, at vores kunder producerer optimalt miljøvenligt
Udvikling af et effektivt kontamineringskontrolsystem er afgørende i aseptisk, terminalt steriliseret og ikke-sterilt medicinsk udstyrsfremstilling, også mange
Registrar* er programmet fra Quality First International, der registrerer medicinsk udstyr med ethvert land i verden. QFI identificerer og anvender specifikke
QFI tilbyder en unik standardopdaterings- og anmeldelsesservice for medicinsk udstyr gennem vores StandardsSearch-program, der sikrer streng og nøjagtig
SABILITET OG MENNESKELIGE FAKTORER ENGINEERING – MEDICINSK UDSTYR
QFI har lang erfaring med at assistere producenter af medicinsk udstyr inden for brugbarhed og human factors engineering. Vores specialister kan producere fuld
QFI lancerede den første specialudviklede og dedikerede Brexit-supporttjeneste for medicinsk udstyr til at forberede fabrikantens og andet medicinsk udstyr
CE-Search er en abonnementssøgning eller betal-per-artikelsøgning af CE-mærkningsstatus for medicinsk udstyr. CE-Search tilbyder øget funktionalitet til abonnenter
QFI har specialiseret sig i at udarbejde og producere kliniske data af høj kaliber for at opfylde europæisk og anden lovgivning om medicinsk udstyr. Vores kliniske evaluering
For at markedsføre et medicinsk udstyr beregnet til human terapeutisk brug kræver et tilsynsorgan dokumentation for, at det er både sikkert og effektivt. Klinisk
PROGRAM TIL MILJØHÅNDTERING AF AFFALDSHÅNDTERING AF MEDICINSKA UDSTYR
QFI er dygtige til at omdanne miljøfaktorer til effektive, dokumenterede systemer udstyret til at sikre, at vores kunder producerer optimalt miljøvenligt
Udvikling af et effektivt kontamineringskontrolsystem er afgørende i aseptisk, terminalt steriliseret og ikke-sterilt medicinsk udstyrsfremstilling, også mange
Registrar* er programmet fra Quality First International, der registrerer medicinsk udstyr med ethvert land i verden. QFI identificerer og anvender specifikke
QFI tilbyder en unik standardopdaterings- og anmeldelsesservice for medicinsk udstyr gennem vores StandardsSearch-program, der sikrer streng og nøjagtig
SABILITET OG MENNESKELIGE FAKTORER ENGINEERING – MEDICINSK UDSTYR
QFI har lang erfaring med at assistere producenter af medicinsk udstyr inden for brugbarhed og human factors engineering. Vores specialister kan producere fuld
Tak for din forespørgsel. En af vores team vil snart kontakte os. Hvis din forespørgsel haster, bedes du kontakte kontoret direkte via telefon eller e-mail, og vi vil med glæde hjælpe.
Ups, der opstod en fejl under afsendelse af din besked. Prøv venligst igen senere.