FORRETNINGSUDVIKLING
BIOLOGISK SIKKERHEDSPROGRAM
QFI's biologiske sikkerhedsprogram evaluerer sammensætningen af råvarer, mellemprodukter og færdige produkter lige fra permanente
BREXIT RISIKOVURDERING FOR MEDICINSK UDSTYR
QFI lancerede den første specialudviklede og dedikerede Brexit-supporttjeneste for medicinsk udstyr til at forberede fabrikantens og andet medicinsk udstyr
CE-SØGNING
CE-Search er en abonnementssøgning eller betal-per-artikelsøgning af CE-mærkningsstatus for medicinsk udstyr. CE-Search tilbyder øget funktionalitet til abonnenter
KLINISK EVALUERINGSPROGRAM
QFI har specialiseret sig i at udarbejde og producere kliniske data af høj kaliber for at opfylde europæisk og anden lovgivning om medicinsk udstyr. Vores kliniske evaluering
PROGRAM FOR KLINISKE FORSØG
For at markedsføre et medicinsk udstyr beregnet til human terapeutisk brug kræver et tilsynsorgan dokumentation for, at det er både sikkert og effektivt. Klinisk
EU AUTORISERET DATABESKYTTELSE
En virksomhed, der leverer produkter og tjenester til kunder i Den Europæiske Union, som ikke har et kontor eller ikke er etableret i nogen
PROGRAM FOR EKSPERTVIDNE
Vores eksperter er registreret hos Expert Witness Institute og andre faglige organer og har deltaget i en række medicinsk-juridiske, civile og
PROGRAM TIL MILJØHÅNDTERING AF AFFALDSHÅNDTERING AF MEDICINSKA UDSTYR
QFI er dygtige til at omdanne miljøfaktorer til effektive, dokumenterede systemer udstyret til at sikre, at vores kunder producerer optimalt miljøvenligt
MIKROBIOLOGISK RÅDGIVNINGSPROGRAM
Udvikling af et effektivt kontamineringskontrolsystem er afgørende i aseptisk, terminalt steriliseret og ikke-sterilt medicinsk udstyrsfremstilling, også mange
PRODUKTKLAGEBEHANDLING
QFI tilbyder en bred vifte af markedsovervågning og håndtering af produktklager. For producenter og andre økonomiske operatører af medicinsk udstyr
REGISTAR* – REGISTRERING AF MEDICINSK UDSTYR
Registrar* er programmet fra Quality First International, der registrerer medicinsk udstyr med ethvert land i verden. QFI identificerer og anvender specifikke
AFHJÆLPNINGSPROGRAM
Enhver producent af medicinsk udstyr, uanset virksomhedens størrelse eller deres produkts sofistikerede, vil på et tidspunkt finde sig selv ud af
VIDENSKABELIG OG KLINISK LITTERATURTJENESTER
QFI er en førende udbyder af videnskabelig og klinisk litteraturforskning om medicinsk udstyr. Vi producerer jordet teori af høj kaliber, tematisk og
STANDARD SØGEPROGRAM
QFI tilbyder en unik standardopdaterings- og anmeldelsesservice for medicinsk udstyr gennem vores StandardsSearch-program, der sikrer streng og nøjagtig
SABILITET OG MENNESKELIGE FAKTORER ENGINEERING – MEDICINSK UDSTYR
QFI har lang erfaring med at assistere producenter af medicinsk udstyr inden for brugbarhed og human factors engineering. Vores specialister kan producere fuld
BIOLOGISK SIKKERHEDSPROGRAM
QFI's biologiske sikkerhedsprogram evaluerer sammensætningen af råvarer, mellemprodukter og færdige produkter lige fra permanente
BREXIT RISIKOVURDERING FOR MEDICINSK UDSTYR
QFI lancerede den første specialudviklede og dedikerede Brexit-supporttjeneste for medicinsk udstyr til at forberede fabrikantens og andet medicinsk udstyr
CE-SØGNING
CE-Search er en abonnementssøgning eller betal-per-artikelsøgning af CE-mærkningsstatus for medicinsk udstyr. CE-Search tilbyder øget funktionalitet til abonnenter
KLINISK EVALUERINGSPROGRAM
QFI har specialiseret sig i at udarbejde og producere kliniske data af høj kaliber for at opfylde europæisk og anden lovgivning om medicinsk udstyr. Vores kliniske evaluering
PROGRAM FOR KLINISKE FORSØG
For at markedsføre et medicinsk udstyr beregnet til human terapeutisk brug kræver et tilsynsorgan dokumentation for, at det er både sikkert og effektivt. Klinisk
EU AUTORISERET DATABESKYTTELSE
En virksomhed, der leverer produkter og tjenester til kunder i Den Europæiske Union, som ikke har et kontor eller ikke er etableret i nogen
PROGRAM FOR EKSPERTVIDNE
Vores eksperter er registreret hos Expert Witness Institute og andre faglige organer og har deltaget i en række medicinsk-juridiske, civile og
PROGRAM TIL MILJØHÅNDTERING AF AFFALDSHÅNDTERING AF MEDICINSKA UDSTYR
QFI er dygtige til at omdanne miljøfaktorer til effektive, dokumenterede systemer udstyret til at sikre, at vores kunder producerer optimalt miljøvenligt
MIKROBIOLOGISK RÅDGIVNINGSPROGRAM
Udvikling af et effektivt kontamineringskontrolsystem er afgørende i aseptisk, terminalt steriliseret og ikke-sterilt medicinsk udstyrsfremstilling, også mange
PRODUKTKLAGEBEHANDLING
QFI tilbyder en bred vifte af markedsovervågning og håndtering af produktklager. For producenter og andre økonomiske operatører af medicinsk udstyr
REGISTAR* – REGISTRERING AF MEDICINSK UDSTYR
Registrar* er programmet fra Quality First International, der registrerer medicinsk udstyr med ethvert land i verden. QFI identificerer og anvender specifikke
AFHJÆLPNINGSPROGRAM
Enhver producent af medicinsk udstyr, uanset virksomhedens størrelse eller deres produkts sofistikerede, vil på et tidspunkt finde sig selv ud af
VIDENSKABELIG OG KLINISK LITTERATURTJENESTER
QFI er en førende udbyder af videnskabelig og klinisk litteraturforskning om medicinsk udstyr. Vi producerer jordet teori af høj kaliber, tematisk og
STANDARD SØGEPROGRAM
QFI tilbyder en unik standardopdaterings- og anmeldelsesservice for medicinsk udstyr gennem vores StandardsSearch-program, der sikrer streng og nøjagtig
SABILITET OG MENNESKELIGE FAKTORER ENGINEERING – MEDICINSK UDSTYR
QFI har lang erfaring med at assistere producenter af medicinsk udstyr inden for brugbarhed og human factors engineering. Vores specialister kan producere fuld