QFI a lancé le premier service d'assistance aux dispositifs médicaux spécialement conçu et dédié au Brexit, pour préparer les opérations économiques des fabricants et d'autres dispositifs médicaux au jour de la sortie, évitant ainsi l'interruption de la commercialisation au Royaume-Uni ainsi que dans les autres États membres de l'UE.

Notre évaluation des risques liés au Brexit examine l'ensemble de la chaîne économique, l'organisation et la technologie des produits, identifie les améliorations et les éventualités à venir. Sur instruction, QFI peut produire un ensemble complet de documents pour permettre aux dispositifs médicaux de rester sur les marchés respectifs.

Notre rapport approfondi et critique d'évaluation des risques liés au Brexit peut servir de base à la transition, aidant ainsi les fabricants et autres opérateurs économiques de dispositifs médicaux à continuer à commercer sans entrave.

Si vous êtes impliqué dans la fourniture de produits finis, de produits intermédiaires ou de matières premières, effectuez des opérations de sous-traitance pour d'autres fabricants de dispositifs médicaux ou fabriquez ou assemblez, concevez, entretenez ou réparez des dispositifs et équipements médicaux, notre évaluation des risques et nos solutions Brexit sont idéales à tous niveaux de la chaîne d'approvisionnement.



QFI peut également formuler des plans d'urgence en cas de Brexit et, le cas échéant, remédier aux lacunes via notre programme Remedium.