BREXIT-RISIKOBEWERTUNG FÜR MEDIZINPRODUKTE

QFI startete den ersten speziell entwickelten und dedizierten Brexit-Supportdienst für Medizinprodukte, um den wirtschaftlichen Betrieb von Herstellern und anderen Medizinprodukten auf den Austrittstag vorzubereiten und so eine Unterbrechung der Vermarktung im Vereinigten Königreich sowie in den übrigen EU-Mitgliedstaaten zu vermeiden.


Unsere Brexit-Risikobewertung untersucht die gesamte Wirtschaftskette, Organisation und Produkttechnologie, um Verbesserungen und Eventualitäten zu identifizieren. Auf Anweisung kann QFI einen vollständigen Satz von Dokumenten erstellen, damit Medizinprodukte auf den jeweiligen Märkten verbleiben können.


Unser ausführlicher, kritischer Brexit-Risikobewertungsbericht kann als Grundlage für den Übergang dienen und Herstellern und anderen Wirtschaftsakteuren von Medizinprodukten dabei helfen, weiterhin ungehindert zu handeln.


Wenn Sie an der Lieferung von Endprodukten, Zwischenprodukten oder Rohstoffen beteiligt sind, Unteraufträge für andere Hersteller medizinischer Geräte ausführen oder medizinische Geräte und Ausrüstung herstellen oder montieren, entwerfen, warten oder reparieren, sind unsere Brexit-Risikobewertung und -Lösungen ideal Ebenen der Lieferkette.



QFI kann auch Brexit-Notfallpläne formulieren und bei Bedarf Mängel über unser Remedium-Programm beheben.

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