Wenn ein Hersteller seinen Sitz außerhalb der Europäischen Gemeinschaft (EG) hat, müssen die zuständigen Behörden in der Lage sein, sich an eine Stelle oder Person zu wenden, die dort ansässig ist

Das internationale Repräsentantenprogramm von QFI erfüllt diese und mehrere andere Funktionen, einschließlich der Durchführung von Rückrufen, der Produktregistrierung usw

Wenn ein Hersteller seinen Sitz außerhalb der zuständigen Behörde hat, muss das Vereinigte Königreich (UK) in der Lage sein, sich an eine Stelle oder Person zu wenden, die dort ansässig ist

Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass jede Einrichtung, die mit der Herstellung, Zubereitung,

Zur Vermarktung von Medizinprodukten und anderen Konsumgütern in Großbritannien/Vereinigtes Königreich und der Europäischen Union, jeweils Hersteller oder Vertreiber