Quality First International vil:

Registrer dine produkterSørg for overholdelse af lovgivningen Håndter forespørgsler fra regeringen, sundhedsvæsenet, medier osv. Samarbejd med undersøgelse af påståede uønskede hændelser Oprethold og bevar nøjagtige optegnelser Regulering af medicinsk udstyr rundt om i verden dikterer i stigende grad en lovlig tilstedeværelse i et land for at kunne drive forretning der. At sælge produkter gennem en salgsrepræsentant eller distributør er ikke længere tilstrækkeligt i visse lande. Parallelt med EU's autoriserede repræsentant-system kræver nogle lande, at hvor en producent er baseret uden for landet, skal der være en juridisk repræsentant i landet, som de kan kommunikere med, og som er autoriseret til at handle på vegne af virksomheden. Professional International Representative Program skal være bevidst og dygtig til at operere i det regulerede miljø, kende til regler og være i stand til at vejlede overholdelse. Det Internationale Repræsentant Program handler på vegne af virksomheden og skal kunne udføre både rutinemæssig kommunikation med myndigheder og beredskabsopgaver, inklusive sådanne uheldige begivenheder som tilbagekaldelser. Derfor skal det internationale repræsentantprogram være i stand til at samtale og kommunikere din virksomheds interesser, forstå emnet fuldt ud, herunder lovgivningsmæssige rammer, produktkompleksitet, samtidig skadepotentiale og respektive forhold vedrørende forpligtelser efter markedsføring, produkthentning og bortskaffelse osv. De skal være i stand til at håndtere alle interessenter på vegne af rektor.

QFI's internationale repræsentantprogram opfylder disse og flere andre funktioner, herunder at udføre tilbagekaldelser, registrere produkter osv. for at hjælpe vores principaler ved at:

Opfyldelse af den nødvendige gennemsigtighed, beskyttelse af intellektuel ejendomsret og undgå interessekonflikter Udførelse af kommunikation med myndigheder og andre tredjeparter etisk og i overensstemmelse med udenlandsk korrupt praksislovgivning Opfyldelse af lokale krav til opretholdelse af adgang til tekniske dokumenter osv. Sikring af lovlig markedsføring